- วัคซีนของบริษัท “ฮิปรา” จ่อทดลองในอาสาสมัครอายุ 18-39
- พัฒนาจาก 2 ไวรัสกลายพันธุ์-ภูมิคุ้มกันสนองตอบ “โปรตีนหนาม”
- ถ้าสำเร็จเตรียมผลิตจริงเดือนต.ค.นี้และวางขายก่อนสิ้นปี 64
สำนักงานยาและเวชภัณฑ์แห่งสเปน (AEMPS) อนุมัติการทดลองทางคลินิกรอบแรกของวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่พัฒนาในประเทศ
สำนักข่าวซินหัวรายงานว่า วัคซีนป้องกันโควิด-19 “พีเอชเอช-1 วี” (PHH-1V) พัฒนาโดยฮิปรา (HIPRA) บริษัทในแคว้นกาตาลุญญา ได้ผ่านการอนุมัติให้ทดลองทางคลินิกรอบแรกแล้ว โดยจะทดสอบความปลอดภัย และความทนทานของวัคซีน รวมถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน และประสิทธิภาพในกลุ่มอาสาสมัครอายุ 18-39 ปี ที่จะเริ่มคัดเลือกในอีกไม่กี่วันข้างหน้า
สถานีโทรทัศน์ท้องถิ่นสเปนรายงานว่า การทดลองจะแบ่งอาสาสมัครเป็นกลุ่มที่ได้รับวัคซีต่างชนิดกัน แต่ละคนจะได้รับวัคซีนรวม 2 โดส เว้นระยะห่างระหว่างโดส 21 วัน โดยวัคซีนของฮิปรา เป็นวัคซีนที่ใช้โปรตีนลูกผสม เพื่อสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อ “โปรตีนหนาม” ของเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่
ระบบการทำงานของวัคซีนตัวนี้ คล้ายกับวัคซีนของโนวาแวกซ์ และซาโนฟี ที่ขณะนี้ องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) กำลังประเมินเพื่ออนุมัติการใช้งาน ส่วนข้อแตกต่างของฮิปรา และ 2 ยี่ห้อนี้ที่สำคัญอยู่ที่ วัคซีนของฮิปราใช้โปรตีนจากไวรัสชนิดกลายพันธุ์ 2 สายพันธุ์ และสามารถจัดเก็บในอุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส
หากการทดลองทางคลินิกประสบความสำเร็จตามแผน ฮิปราจะเริ่มผลิตวัคซีนในเชิงพาณิชย์ภายในเดือนต.ค.นี้ และจัดจำหน่ายก่อนสิ้นปี 64 และจะเพิ่มการผลิตเป็น 400 ล้านโดสในปี 65 และเพิ่มเป็น 1,200 ล้านโดสในปี 66
