วันที่ 11 ธันวาคม 2564 สำนักข่าวซินหัวรายงาน สำนักบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติจีน (NMPA) อนุมัติการขึ้นทะเบียนใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่ยารักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) จำนวน 2 รายการ ที่มีชื่อว่าบีอาร์ไอไอ-196 (BRII-196) และบีอาร์ไอไอ-198 (BRII-198)
ยาดังกล่าวเป็นการบำบัดรักษาด้วยแอนติบอดีลบล้างฤทธิ์เชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธ์ุใหม่แบบผสมผสาน (antibody cocktail) ที่ได้รับการอนุมัติพร้อมสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาที่เป็นอิสระครั้งแรกของจีน
สำนักงานฯ ระบุว่ายาทั้งสองรายการถูกนำไปใช้ร่วมกันเพื่อรักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 วัยผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอาการเล็กน้อยและปานกลาง และมีปัจจัยเสี่ยงร้ายแรงว่าอาการอาจทรุดตัว โดยตัวยานี้ได้รับอนุมัติใช้งานแบบมีเงื่อนไขในวัยรุ่นอายุ 12-17 ปี ที่มีน้ำหนักตัวมากกว่า 40 กิโลกรัม
ทั้งนี้ มหาวิทยาลัยชิงหัว โรงพยาบาลประชาชนเซินเจิ้นหมายเลข 3 และบีอาร์ไอไอ ไบโอไซเอนซ์ (Brii Biosciences) เป็นผู้ร่วมพัฒนาการรักษาด้วยแอนติบอดีแบบผสมผสานดังกล่าว โดยใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีบีอาร์ไอไอ-196 และบีอาร์ไอไอ-198 ซึ่งสกัดมาจากแอนติบอดีของผู้หายป่วยจากโรคโควิด-19
