- ผลทดลองทางคลีนิกระยะที่ 3 กับอาสาสมัคร 2.58 หมื่นคน
- เตรียมยื่นให้ WHO รับรองให้ใช้เป็นกรณีฉุกเฉินเร็วๆ นี้
- ตอกย้ำความสำเร็จ “ภารัต ไบโอเทค-สภาวิจัยทางการแพทย์”
“อินเดีย” พบผลทดลองในระยะที่ 3 “โควาซิน” วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ผลิตได้เองในประเทศ มีประสิทธิภาพสูงถึง 77.8% และกำลังเตรียมยื่นเอกสารต่อองค์การอนามัยโลก (WHO)
สื่ออินเดีย รายงานว่า ในระหว่างการทดลองทางคลีนิกระยะที่ 3 ของโควาซิน (Covaxin) วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของบริษัท ภารัต ไบโอเทค ในอาสาสมัครที่เข้าร่วมจากทั่วประเทศจำนวน 25,800 คน พบว่า มีประสิทธิภาพป้องกันโควิด-19 มากถึง 77.8%
สำหรับข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนข้างต้นได้ถูกเผยแพร่เมื่อวันที่ 22 มิ.ย.ที่ผ่านมา หลังคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญ (SEC) ขององค์การควบคุมยาแห่งอินเดีย (DCGI) ร่วมประชุมและหารือถึงผลการทดลอง โดยภารัต ไบโอเทค ได้ยื่นข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 ให้กับ DCGI ในช่วงวันหยุดสุดสัปดาห์ที่ผ่านมา
ทั้งนี้ ในวันนี้ (23 มิ.ย.) ก่อนที่ภารัต ไบโอเทค จะยื่นเอกสารให้ WHO รับรองเพื่อใช้วัคซีนแบบฉุกเฉินนั้น ได้จัดประชุม เพื่อหารือแนวปฏิบัติในการยื่นข้อมูล และเอกสารให้กับ WHO
อินเดียเริ่มฉีดวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ตั้งแต่วันที่ 16 ม.ค.ที่ผ่านมา โดยใช้วัคซีนที่ผลิตในประเทศ 2 ตัว ได้แก่ โควิชีลด์ (Covishield) ซึ่งเป็นวัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้า-ออกซ์ฟอร์ด ที่ผลิตโดยสถาบันเซรุ่มอินเดีย (SII) และวัคซีนโควาซิน (Covaxin) ซึ่งเป็นความร่วมมือระหว่างภารัต ไบโอเทค และสภาวิจัยทางการแพทย์แห่งอินเดีย (ICMR) รวมทั้งยังมีการใช้วัคซีนสปุตนิก ไฟว์ (Sputnik V) ของรัสเซียด้วย
