สำนักข่าวต่างประเทศรายงานว่า หน่วยงานกำกับดูแลยาของสหภาพยุโรป (อียู) หรือ European Medicines Agency (EMA) ได้เปิดเผยถึงการตรวจสอบความเป็นไปได้ของความเชื่อมโยงการเกิดลิ่มเลือดอุดตันกับวัคซีนต้านไวรัสโควิด-19 ของบริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J)
หลังจากเกิดขึ้นการรายงานถึงพลเมือง 4 รายพบภาวะลิ่มเลือดอุดตันที่ร้ายแรงเป็นอันตรายถึงชีวิต หลังจากการฉีดวัคซีนดังกล่าว โดย 3 รายพบการรายงานขึ้นในสหรัฐฯ จากได้รับอนุญาตให้ฉีดวัคซีน ขณะที่อีกรายมีรายงานผู้ป่วยในระหว่างการทดลองทางคลินิกไม่ได้ระบุประเทศ
EMA ระบุว่าทาง คณะกรรมการความปลอดภัยกำลัง “เริ่มการตรวจสอบ” ซึ่งจะประเมินรายงานเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตัน (การเกิดลิ่มเลือดซึ่งส่งผลให้เกิดการอุดตันของหลอดเลือด) ในผู้ที่ได้รับ” วัคซีนจอห์นสัน
สหภาพยุโรปอนุญาตให้เริ่มต้นฉีดวัคซีนในเดือนมีนาคมที่ผ่านมา แต่วัคซีนของจอห์นสัน มีกำหนดการส่งล็อตแรกไปถึงวันที่ที่ 19 เมษายน
ทั้งนี้หลังจากที่ EMA กล่าวเมื่อต้นสัปดาห์ที่ผ่านมาว่ามีความเชื่อมโยงที่เป็นไปได้ระหว่างวัคซีนของบริษัทแอสตราเซเนกากับลิ่มเลือดในกรณีที่หายากมาก
อย่างไรก็ตามหน่วยงานกำกับดูแลพยายามที่จะชี้ให้เห็นว่าประโยชน์ของวัคซีนมีมากกว่าความเสี่ยงของผลข้างเคียงโดยอธิบายว่าโควิด-19 เป็น “โรคที่ร้ายแรงมาก”
