วันที่ 25 ก.ย.2564 บริษัทโนวาแวกซ์ หนึ่งในผู้ผลิตด้านชีวเภสัชภัณฑ์สหรัฐ และสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย (เอสไอไอ) ซึ่งเป็นพันธมิตร ร่วมกันยื่นเอกสารต่อองค์การอนามัยโลก (WHO) เพื่อขอให้มีการอนุมัติใช้งานเป็นกรณีฉุกเฉิน วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19
โดย สแตนลีย์ เอิร์ค ประธานและซีอีโอของโนวาแวกซ์ เปิดเผยผ่านทวิตเตอร์ของโนวาแวกซ์ ว่า การยื่นขอขึ้นทะเบียบกรณีฉุกเฉินต่อ WHO เป็นก้าวสำคัญที่จะช่วยเร่งให้วัคซีนกระจายไปยังประเทศต่างๆ ทั่วโลกที่กำลังต้องการ
สำหรับ วัคซีนโนวาแวกซ์มีชื่ออย่างเป็นทางการว่า NVX-CoV2373 เป็นวัคซีนชนิดโปรตีนซับยูนิต มีประสิทธิภาพในการป้องกันอาการป่วยขั้นปานกลาง-รุนแรงโดยรวมอยู่ที่ 90.4% ในการทดสอบเฟสที่ 3
ข้อมูลในเบื้องต้น คือ วัคซีนโนวาแวกซ์ ป้องกันสายโควิดสายพันธุ์อัลฟา(อังกฤษ) ได้ 89.7% ป้องกันโควิดสายพันธุ์สายพันธุ์เบตา(แอฟริกาใต้) ได้ 55% ส่วนโควิดสายพันธุ์สายพันธุ์เดลตา(อินเดีย) ยังอยู่ระหว่างการศึกษา ที่ยังไม่มีข้อสรุป
ทั้งนี้ การยื่นขออนุมัติของวัคซีนโนวาแวกซ์ ครั้งนี้ นับว่าช้ากว่ากำหนดเดิมเล็กน้อย หลังจากที่บริษัทโนวาแวกซ์ เคยประกาศว่ามีแผนจะยื่นภายในเดือนส.ค. แต่ต้องเลื่อนมาเป็นช่วงปลายเดือนกันยายนแทน
