สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า หน่วยงานที่ปรึกษาด้านสุขภาพของฝรั่งเศส หรือ Haute Autorite de la Sante (HAS) ซึ่งรับผิดชอบในการกำหนดวิธีการใช้วัคซีนที่ได้รับการอนุมัติจาก องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป หรือEuropean Medicines Agency (EMA) ได้ตัดสินใจถึงความเป็นไปได้นี้ถึงการใช้วัคซีนต้านไวรัสเข็มที่สองจากบริษัทอื่นหลังจากที่พลเมืองฝรั่งเศสอายุต่ำกว่า 55 ปี รับวัคซีนโดสแรกจากบริษัทแอสตราเซเนกาไปแล้วทั้งนี้วัคซีนเข็มที่สองควระเป็น Messenger-RNA (mRNA)
ขณะนี้ HAS ได้ตัดสินใจที่จะดำเนินการตามแผนดังกล่าวแล้วโดยรายงานข่าวอ้างแหล่งข่าวว่า วัคซีน mRNA ซึ่งผลิตจากสองบริษัทคือไฟเซอร์และไบโอเอ็นเทคและจากโมเดอร์น่า ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในฝรั่งเศส
โดย วัคซีน mRNA ได้กระตุ้นให้ร่างกายมนุษย์สร้างโปรตีนที่เลียนแบบส่วนหนึ่งของไวรัส กระตุ้นให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในขณะที่วัคซีนของของแอสตราเซเนกาได้ใช้ไวรัสหวัดทั่วไปเพื่อกระตุ้นในรูปแบบเดียวกัน
การตัดสินใจดังกล่าวเกิดขึ้น หลังจากโปรแกรมการฉีดวัคซีนแอสตราเซเนกาในหลายประเทศในยุโรปและที่อื่นๆ พบว่าผู้ฉีดจำนวนน้อยส่วนใหญ่เป็นกลุ่มคนหนุ่มสาวพบว่ามีลิ่มเลือดที่ผิดปกติอย่างมากทำให้บางประเทศต้องระงับการใช้เพื่อเป็นการป้องกันไว้ก่อน แต่ส่วนใหญ่กลับมาใช้การฉีดอีกครั้งแม้ว่าจะมีข้อจำกัดด้านอายุก็ตาม
