‘จอห์นสัน’ ยื่นขอฉีดวัคซีนต้านโควิดเพียงโดสเดียวในสหรัฐ เผยท่าทีอนุมัติเป็นประโยชน์กับการต่อสู้การแพร่ระบาด

สำนักข่าวต่างประเทศรายงานว่า จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน (J&J) เมื่อวันพฤหัสบดีได้ยื่นเอกสารที่ขอให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐอเมริกาอนุญาตให้ใช้วัคซีนต้านไวรัสโควิด-19 สำหรับผู้ใหญ่

บริษั ประกาศเมื่อสัปดาห์ที่ผ่านมาว่าวัคซีนดังกล่าวมีประสิทธิผล 72% สำหรับการทดลองในสหรัฐฯ แม้ว่าจะมีประสิทธิผลน้อยกว่าในกลุ่มคนในละตินอเมริกาและแอฟริกาใต้ทำให้ประสิทธิผลโดยรวมลดลงเหลือ 66%

ซึ่งเปรียบเทียบกับผลการวิจัยเมื่อปีที่แล้วว่าวัคซีนจากไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทคและ โมเดอร์น่าได้ผลมากกว่า 94%

อย่างไรก็ตามเจ้าหน้าที่ของรัฐบาลกลางกล่าวว่าการทดลองดังกล่าวไม่สามารถเทียบเคียงได้โดยตรงเนื่องจากดำเนินการในจุดที่แตกต่างกันในการระบาดของโควิด -19

เป็นไปได้ว่าวัคซีนของ J&J จะแสดงให้เห็นถึงประสิทธิผลที่เท่าเทียมกันหากมีการทดลองใช้เมื่อฤดูร้อนปีที่แล้วและจะลดลงลงเหมือนอีกอีก 2 วัคซีน ขณะนี้มีไวรัสหลายสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโควิด-19 ซึ่งอาจทำให้ประสิทธิภาพของวัคซีนลดลง

ถึงกระนั้น​ดร.ฟรานซิสคอลลินส์ ผู้อำนวยการ สถาบันสุขภาพแห่งชาติของสหรัฐฯ (NIH) และดร. แอนโธนี เฟาซีผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อกล่าวเมื่อสัปดาห์ที่แล้วว่าวัคซีน J&J จะให้ประโยชน์อย่างยิ่งต่อการต่อสู้กับการแพร่ระบาด

ทั้งนี้วัคซีน J&J มีวัตถุประสงค์เพื่อส่งมอบสำหรับการฉีดเพียงเข็มเดียวแม้ว่า บริษัทจะดำเนินการทดลองแยกต่างหากเพื่อตรวจสอบว่ายาที่สองนั้นคุ้มค่าหรือไม่

ขณะเดียวกันวัคซีนยังสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิในตู้เย็นได้ ดังนั้นจึงจะแจกจ่ายได้ง่ายกว่าวัคซีนของไฟเซอร์ และโมเดอร์น่า ซึ่งทั้งสองอย่างนี้จะต้องเก็บไว้ในตู้เย็นเป็นส่วนใหญ่

“การยื่นขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับการวัคซีนของ J&J แบบฉีดเข็มเดียวของเราเป็นขั้นตอนสำคัญในการลดภาระของโรคให้กับผู้คนทั่วโลกและยุติการระบาดของโรค” ดร. พอล สโตฟเฟลส์ หัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ของ J&J กล่าวในแถะลงการณ์ที่เตรียมไว้ โดยบริษัทคาดว่าจะมีผลิตภัณฑ์วางจำหน่ายเมื่อได้รับอนุญาต

“จากการที่เราส่งไปยัง FDA และการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องของเรากับหน่วยงานด้านสุขภาพอื่น ๆ ทั่วโลกเรากำลังดำเนินการอย่างเร่งด่วนเพื่อให้วัคซีนสำหรับการวิจัยของเราพร้อมให้บริการแก่สาธารณชนโดยเร็วที่สุด”สโตฟเฟล์กล่าว

โดยคาดว่าจะอนุญาตวัคซีนซึ่งเป็นไปตามเกณฑ์ที่ระบุไว้ทั้งหมดแต่ไม่ชัดเจนว่าจะเกิดขึ้นเมื่อใด

ก่อนที่จะได้รับอนุญาตคณะกรรมการที่ปรึกษาของ FDA จะต้องตรวจสอบข้อมูลและเอกสารของวัคซีนในการประชาพิจารณ์ซึ่งจะต้องประกาศล่วงหน้าสองสัปดาห์ แต่ยังไม่มีกำหนดการพิจารณา

เมื่อปีที่แล้วรัฐบาลกลางใช้เงิน 1,000 ล้านดอลลาร์เพื่อซื้อวัคซีน J&J ล่วงหน้า 100 ล้านโดสนอกเหนือจากเงินเกือบ 500 ล้านดอลลาร์เพื่อช่วยในการพัฒนาวัคซีน รัฐบาลยังมีทางเลือกในการซื้อปริมาณที่เพียงพอสำหรับฉีดวัคซีนให้กับผู้คนอีก 300 ล้านคน

เนื่องจากวัคซีน J&J ต้องฉีดเพียงครั้งเดียว ซึ่งยังไม่ชัดเจนว่าผู้คนจะสามารถเลือกวัคซีนที่พวกเขาได้รับหรือไม่หรือว่าวัคซีนที่แตกต่างกันทั้งเข็มเดียวและสองเข็มจะถูกจัดลำดับความสำคัญให้กับกลุ่มต่างๆ